• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

GYKI 52466 dihydrochloride

CAS No. 102771-26-6

GYKI 52466 dihydrochloride ( GYKI52466 dihydrochloride )

产品货号. M10135 CAS No. 102771-26-6

GYKI 52466 是一种选择性、非竞争性、口服活性 AMPA 受体 (AMPAR) 拮抗剂,针对 AMPA 诱导的反应,IC50 为 10-20 uM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥7857 有现货
50MG ¥16038 有现货
100MG ¥20250 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    GYKI 52466 dihydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    GYKI 52466 是一种选择性、非竞争性、口服活性 AMPA 受体 (AMPAR) 拮抗剂,针对 AMPA 诱导的反应,IC50 为 10-20 uM。
  • 产品描述
    GYKI 52466 is a selective, non-competitive, orally active AMPA receptor (AMPAR) antagonist with IC50 of 10-20 uM against AMPA-induced responses; displays >20-fold selectivity over kainate and NMDA receptors; shows anticonvulsant and neuroprotective properties.Alzheimer Disease Discontinued.
  • 体外实验
    GYKI 52466 (0.3-100 μM) inhibits inward currents activated by AMPA and Kainate receptor in cultured rat hippocampal neurons.
  • 体内实验
    GYKI 52466 (intraperitoneal injection; 1.76-13.2 mg/kg; once) treatment provides potent anticonvulsant protection against sound-induced seizures in DBA/2 mice. Animal Model:Male and female DBA/2 mice tested for sound-induced seizure responses Dosage:1.76-13.2 mg/kg Administration:Intraperitoneal injection; 1.76-13.2 mg/kg; once Result:Observed Maximal anticonvulsant protection after the i.p. treatment (5-15 min ).
  • 同义词
    GYKI52466 dihydrochloride
  • 通路
    Membrane Transporter/Ion Channel
  • 靶点
    iGluR
  • 受体
    iGluR
  • 研究领域
    Neurological Disease
  • 适应症
    Alzheimer Disease

化学信息

  • CAS Number
    102771-26-6
  • 分子量
    366.24
  • 分子式
    C17H15N3O2.2HCl
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    NC1=CC=C(C2=NN=C(C)CC3=CC4=C(OCO4)C=C32)C=C1
  • 化学全称
    4-(8-Methyl-9H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepin-5-yl)-benzenamine dihydrochloride

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Tarnawa I, et al. Eur J Pharmacol. 1989 Aug 22;167(2):193-9. 2. Ouardouz M, et al. Neurosci Lett. 1991 Apr 15;125(1):5-8. 3. Donevan SD, et al. Neuron. 1993 Jan;10(1):51-9.
产品手册
关联产品
  • L-701324

    一种有效的口服活性拮抗剂,作用于 NMDA 受体上的甘氨酸调节位点,IC50 为 2 nM。

  • AMPA receptor antago...

    AMPA receptor antagonist-2 (example 23) 是 AMPA 受体的拮抗剂。

  • Becampanel

    Becampanel (AMP 397) 是 AMPA 受体 (AMPAR) 的有效竞争性拮抗剂,IC50 为 11 nM。